Tagebuch

Am 21. August 2008 hat Prischa die Zungenfotos für den chinesischen Arzt gemacht. Letzten Freitag hat er mir die Antwort aus China gezeigt. Auf Grund meiner stabilen Werte machen wir im Augenblick nichts in dieser Richtung. Ich halte mir die Option offen. 

Von Bergit aus dem MDS-Forum habe ich erfahren, dass am 7./8.März eine Patiententagung in Frankfurt von der MDS-Foundation stattfindet. Ich erwäge daran teilzunehmen. Meine Freundin Sylvia würde sich freuen, wenn ich aufkreuzen würde in Eschborn/Frankfurt. Eventuell kommt Werner mit. 

Die Forschung arbeitet daran, Wege zu finden, dass aus dem Erbgut die krankhaften Teile abgelesen werden können. Hurra, keine Biopsie mehr! Der wichtigste Aspekt ist natürlich, Substanzen zu finden, die die aus dem Ruder gelaufenen Gene reparieren, die dann die Blutbildung im Knochenmark wieder ordnungsgemäß befehligen. Insofern interessiert mich dieser Kongress. Professor Lübbert, Onkologe an der Uniklinik Freiburg, mein erster Ansprechpartner dort nach "der Diagnose", ist Mitglied dieser MDS-Foundation. (Hab ich im Internet rausgefunden). Mal sehen, ob er auch dabei ist.

Drückt mir den Daumen, dass meine Werte stabil bleiben und ich dahin kann. Danke!

Ich grüße Euch herzlich

Karin